Algemene informatie
Wilt u weten of u aan een onderzoek mee kunt doen?
Print de onderzoeksinformatie uit en bespreek de mogelijkheden met uw behandelend arts.
Sanofi heeft 100 vestigingen op vijf continenten. Ruim veertig vestigingen hebben een eigen onderzoeksafdeling. Op het Sanofi hoofdkantoor in Parijs wordt per studie bepaald welke landen de beste onderzoeksmogelijkheden hebben. In deze landen zal de studie worden uitgevoerd. Onder
Overzicht van onderzoeken vindt u alle onderzoeken waar nog patiënten voor gevraagd worden, gerangschikt op indicatiegebied. Tevens staan hier de andere onderzoeken die bij Sanofi lopen, maar waar geen nieuwe patiënten zich meer voor aan kunnen melden.
De meeste onderzoeken die door deze onderzoeksafdelingen worden begeleid zijn de zogenaamde
fase I t/m III studies. Deze worden door het hoofdkantoor van Sanofi in Parijs gestart. De studies worden in het algemeen uitgevoerd met patiënten die al onder behandeling staan. Wij voeren vanuit het kantoor in Nederland geen onderzoek uit met gezonde vrijwilligers.
Welke landen mee mogen doen hangt af van:
- de kennis en ervaring van artsen die aan het onderzoek willen deelnemen;
- de betrouwbaarheid en nauwkeurigheid van werken van artsen, verpleegkundigen en andere betrokkenen in het ziekenhuis;
- de mogelijkheid om de studie behandelingen en procedures in te passen in de reguliere zorg;
- het aantal beschikbare en geschikte patiënten;
- de tijd waarbinnen het onderzoek kan worden afgerond.

Daarnaast worden er door deze onderzoeksafdelingen
fase IV studies, Post Marketing Studies, Survey’s en observationeel onderzoek opgezet en begeleid. Deze worden of door het hoofdkantoor gestart of zijn een lokaal initiatief vanuit een vestiging. Dit zijn studies met producten die geregistreerd zijn. Deze studies hebben als doel de kennis van mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel te verbeteren, het evalueren van de effectiviteit en het verkrijgen van meer kennis over de behandeling van bepaalde aandoeningen.
Naast geneesmiddelonderzoek geïnitieerd door Sanofi, wordt er ook klinisch onderzoek gestart door Nederlandse onderzoekers en/of onderzoeksgroepen met geregistreerde medicijnen. Dit zijn de zogeheten
investigator sponsored trials (IST’s), ook wel onderzoeker geïnitieerd onderzoek genoemd. Vaak betreft dit aanvullende vraagstellingen die voortkomen uit nieuwe inzichten in de behandeling van patiënten. De arts of onderzoeksgroep is verantwoordelijk voor het ontwerp, de uitvoering en begeleiding van de studie. Op verzoek van de onderzoekers kan Sanofi ondersteuning bieden op organisatorisch, logistiek, wetenschappelijk en/of financieel vlak. In Nederland lopen IST’s in diverse indicatiegebieden met geneesmiddelen van Sanofi.
Op dit moment draagt de onderzoeksafdeling van Sanofi Nederland in verhouding veel bij aan de totale hoeveelheid deelnemers aan onderzoek ten opzichte van de bijdrage aan de wereldwijde omzet. Nederland draagt ongeveer 1% bij aan de wereldwijde omzet, terwijl zo’n 4% van alle deelnemers aan onderzoek uit Nederland komt.
Meer informatie
Sanofi is transparant over onderzoeksaanvragen en de resultaten.
- Wereldwijd worden alle onderzoeken aangemeld bij ClinicalTrials.gov, met de zoekterm 'sanofi-aventis' zijn alle onderzoeken te vinden;
- De CCMO ontwikkelde voor Nederland een vergelijkbare site: ToetsingOnline;
- Het hoofdkantoor van Sanofi presenteert elk half jaar de voortgang van nieuwe en lopende onderzoeken op: www.sanofi-aventis.com;
- International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) biedt inzicht in alle clinical trials die wereldwijd worden uitgevoerd op het IFPMA clinical trial portal.