Prostaatkanker (Recardo)

Naam van het onderzoek: Recardo

Investigator Sponsored Trial (IST)
De Recardo studie is opgestart vanuit het VU medisch centrum Amsterdam, hoofdonderzoeker van de studie is Prof. Dr. W.R. Gerritsen. De studie coördinatoren van het onderzoek zijn drs. A. Beeker uit het Spaarneziekenhuis, Hoofddorp, drs. H.P. van den Berg uit Tergooiziekenhuizen Blaricum/Hilversum en dr. C.H. Smorenburg uit MCA Alkmaar. Mogelijk komt u in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek. Neem hiervoor contact op met uw behandelend arts.

Titel van het onderzoek
Docetaxel met carboplatine versus docetaxel, een gerandomiseerde fase 2 studie bij patiënten met hormoonongevoelig prostaatkanker na eerdere respons op docetaxel-bevattende chemotherapie.

Doel van het onderzoek
Het onderzoek in deze studie richt zich op het chemotherapiemiddel docetaxel in combinatie met het middel carboplatine. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat her-behandeling met docetaxel ná een eerdere respons op docetaxel effectief kan zijn en in het algemeen goed wordt verdragen.

Carboplatine is geen gebruikelijke behandeling voor hormoonongevoelig prostaatkanker, maar wordt voor behandeling van andere vormen van kanker wel veel gebruikt, ook in combinatie met docetaxel. Recent onderzoek toont aan dat carboplatine alleen, maar ook de combinatie ervan met docetaxel, effectief kan zijn bij patiënten met hormoonongevoelig prostaatkanker, De beide middelen, docetaxel en carboplatine, lijken elkaar in gunstige zin te beïnvloeden en kunnen derhalve worden toegepast om uitbreiding van het ziekteproces zo lang mogelijk te remmen. Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of er een verschil in effectiviteit tussen de twee behandelingsgroepen vastgesteld kan worden.

Het onderzoek kan nuttige wetenschappelijke gegevens voor de toekomst opleveren, en mogelijk zal de behandeling met deze middelen nu al bij de behandelde personen de ziekte gunstig beïnvloeden.

Planning van het onderzoek
Aan dit onderzoek zullen ongeveer 150 patiënten deelnemen. Na behandeling van de eerste 75 patiënten zal er gekeken worden of er in beide behandelingsgroepen voldoende effectiviteit wordt gezien. Patiënten kunnen meedoen aan het onderzoek tot medio 2011.

Deelnemende centra
Admiraal de Ruyterziekenhuis Goes/Vlissingen
Amphia Ziekenhuis, Breda
Antoniusziekenhuis, Sneek
Catharina Ziekenhuis, Eindhoven
Deventerziekenhuis
Elkerliek Ziekenhuis, Helmond
HAGA Ziekenhuis, Den Haag
Isala Klinieken, Zwolle
St. Jansdalziekenhuis, Harderwijk
Jeroen Bosch Ziekenhuis, Den Bosch
Máxima Medisch Centrum, Eindhoven/Veldhoven
Maasstadziekenhuis, Rotterdam
Meander Medisch Centrum, Amersfoort
Medisch Centrum Alkmaar
Medisch Centrum Leeuwarden
Ommelander Ziekenhuis Groep loc. Delfzicht, Delfzijl
Ommelander Ziekenhuis Groep, locatie Lucas, Winschoten
Orbis Medisch Centrum, Geleen-Sittard
Spaarne Ziekenhuis, Hoofddorp
Slingeland Ziekenhuis, Doetinchem
Streekziekenhuis Kon. Beatrix, Wminterswijk
Tergooiziekenhuizen, Blaricum/Hilversum
VUmc, Amsterdam
Waterlandziekenhuis, Purmerend
Westfries Gasthuis, Hoorn
Wilhelminaziekenhuis, Assen
Zaans Medisch Centrum Zaandam
Ziekenhuis Lievensberg, Bergen op Zoom

Laatste update: 15 juli 2011