Acuut Coronair Syndroom - ACS (TAO)
Naam en code van het onderzoek: TAO/ EFC6204Titel van het onderzoek
Een gerandomiseerd, dubbelblind, triple-dummy onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van otamixaban met ongefractioneerde heparine + eptifibatide bij patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder ST-segmentstijging, die gepland staan om een vroege invasieve strategie te ondergaan.
Doel van het onderzoek
Het TAO onderzoek vergelijkt de werkzaamheid en veiligheid van otamixaban (nieuwe bloedverdunner) met die van ongefractioneerde heparine plus eptifibatide. Dit wordt onderzocht bij patiënten met een acuut coronair syndroom, die een onderzoek van hun bloedvaten krijgen en eventueel een dotterbehandeling. Mogelijk werkt otamixaban bij deze patiënten beter dan heparine plus eptifibatide om hartinfarcten en overlijden te voorkomen.
Dit onderzoek wordt in ongeveer 56 landen uitgevoerd. Er gaan ongeveer 900 ziekenhuizen en 13.200 patiënten aan meedoen.
Planning van het onderzoek
Patiënten in Nederland kunnen starten tussen juni 2010 en mei 2012. De eerste patiënt in Nederland is gerandomiseerd op 22 november 2010.
Deelnemende centra
Maasstad Ziekenhuis, Rotterdam
MCA, Alkmaar
Ziekenhuis Rijnstate, Arnhem
St. Antonius Ziekenhuis, Nieuwegein
MCL, Leeuwarden
Laatste update: 04 januari 2012
